Penyesuai piramid segi empat sama
| Nama Produk | Penyesuai piramid segi empat sama |
| Barang No. | 4F23 |
| Warna | Perak |
| bahan | Keluli tahan karat/Titanium |
| Berat produk | 100g |
| Berat badan sehingga | 100kg |
| menggunakan | Menggunakan bahagian prostetik anggota bawah |
- Langkah Pemprosesan:
Reka bentuk—Acuan—Tuangan ketepatan—Pemesinan CNC—Penggilap—Pemasangan Permukaan—Pemasangan—Pemeriksaan Kualiti—Pembungkusan—Stok—Penghantaran
- Sijil:
Sijil pembuatan ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Permohonan:
Untuk prostesis;Untuk ortotik;Untuk paraplegia;Untuk pendakap AFO;Untuk KAFO Brace
- Pasaran Eksport Utama:
Asia;Eropah Timur;Timur Tengah;Afrika;Eropah barat;Amerika Selatan
- Pembungkusan & penghantaran:
.Produk pertama dalam beg kalis kejutan, kemudian dimasukkan ke dalam kadbod kecil, kemudian dimasukkan ke dalam kadbod dimensi biasa, Pembungkusan sesuai untuk kapal laut dan udara.
Berat kadbod eksport: 20-25kgs.
.Kadbod eksport Dimensi:
45*35*39sm
90*45*35sm
.FOB port:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Pembersihan
⒈ Bersihkan produk dengan kain lembut yang lembap.
⒉ Keringkan produk dengan kain lembut.
⒊ Biarkan udara kering untuk menghilangkan sisa lembapan.
㈡Penyelenggaraan
⒈Pemeriksaan visual dan ujian kefungsian komponen prostetik hendaklah dilakukan selepas 30 hari pertama penggunaan.
⒉Periksa keseluruhan prostesis untuk haus semasa perundingan biasa.
⒊Menjalankan pemeriksaan keselamatan tahunan.
AWAS
Kegagalan mematuhi arahan penyelenggaraan
Risiko kecederaan akibat perubahan atau kehilangan fungsi dan kerosakan pada produk
⒈ Patuhi arahan penyelenggaraan berikut.
㈢Liabiliti
Pengilang hanya akan menanggung liabiliti jika produk digunakan mengikut penerangan dan arahan yang diberikan dalam dokumen ini. Pengilang tidak akan menanggung liabiliti untuk kerosakan yang disebabkan oleh mengabaikan maklumat dalam dokumen ini, terutamanya disebabkan oleh penggunaan yang tidak wajar atau pengubahsuaian tanpa kebenaran produk.
㈣pematuhan CE
Produk ini memenuhi keperluan Arahan Eropah 93/42/EEC untuk peranti perubatan. Produk ini telah diklasifikasikan sebagai peranti kelas I mengikut kriteria pengelasan yang digariskan dalam Lampiran IX arahan tersebut. Oleh itu, pengisytiharan pematuhan dibuat oleh pengilang dengan tanggungjawab tunggal menurut Lampiran VLL arahan tersebut.
㈤Waranti
Pengilang menjamin peranti ini dari tarikh pembelian. Waranti melindungi kecacatan yang boleh dibuktikan sebagai akibat langsung daripada kecacatan pada bahan, pengeluaran atau pembinaan dan yang dilaporkan kepada pengilang dalam tempoh jaminan.
Maklumat lanjut mengenai terma dan syarat waranti boleh didapati daripada syarikat pengedaran pengeluar yang berwibawa.
