Kunci ulang-alik pelapik prostetik

Profil Syarikat

.Jenis Perniagaan: Pengeluar/Kilang

.Produk utama: Bahagian prostetik, bahagian ortotik

.Pengalaman: Lebih daripada 15 tahun.

.Sistem Pengurusan：ISO 13485 .Sijil： ISO 13485/ CE/ SGS PERUBATAN I/II Sijil pembuatan

.Lokasi: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Kelebihan: Produk lengkap, kualiti yang baik, harga yang sangat baik, perkhidmatan selepas jualan terbaik, dan terutamanya kami mempunyai pasukan reka bentuk dan pembangunan sendiri, semua pereka mempunyai pengalaman yang kaya dalam talian prostetik dan ortotik. Jadi kami boleh menyediakan penyesuaian profesional (perkhidmatan OEM ) dan perkhidmatan reka bentuk (perkhidmatan ODM) untuk memenuhi keperluan unik anda.

.Skop Perniagaan： Anggota tiruan, peranti ortopedik dan aksesori berkaitan yang diperlukan oleh institusi pemulihan perubatan.Kami terutamanya berurusan dalam penjualan prostetik anggota bawah, peralatan ortopedik dan aksesori, bahan, seperti kaki tiruan, sendi lutut, penyesuai tiub pengunci, splint Dennis Brown dan stokinet kapas, stokinet gentian kaca, dll. Dan kami juga menjual produk kosmetik prostetik , seperti penutup kosmetik berbuih(AK/BK), stokin hiasan dan sebagainya.

.Pasaran Eksport Utama: Asia;Eropah Timur;Timur Tengah;Afrika;Eropah barat;Amerika Selatan

Pembungkusan

.Produk pertama dalam beg kalis kejutan, kemudian dimasukkan ke dalam kadbod kecil, kemudian dimasukkan ke dalam kadbod dimensi biasa, Pembungkusan sesuai untuk kapal laut dan udara.

Berat kadbod eksport: 20-25kgs.

.Kadbod eksport Dimensi: 45*35*39cm/90*45*35cm

Pembayaran dan Penghantaran

.Kaedah Pembayaran :T/T, Western Union, L/C

.Tiem Penghantaran: dalam masa 3-5 hari selepas menerima bayaran.

Penyelenggaraan

1. Pemeriksaan visual dan ujian kefungsian komponen prostetik hendaklah dilakukan selepas 30 hari pertama penggunaan.

2.Periksa keseluruhan prostesis untuk haus semasa perundingan biasa.

3. Menjalankan pemeriksaan keselamatan tahunan.

Berhati-hati

Kegagalan mematuhi arahan penyelenggaraan

Risiko kecederaan akibat perubahan atau kehilangan fungsi dan kerosakan pada produk

Liabiliti

Pengilang hanya akan menanggung liabiliti jika produk digunakan mengikut penerangan dan arahan yang diberikan dalam dokumen ini. Pengilang tidak akan menanggung liabiliti untuk kerosakan yang disebabkan oleh mengabaikan maklumat dalam dokumen ini, terutamanya disebabkan oleh penggunaan yang tidak wajar atau pengubahsuaian tanpa kebenaran produk.

pematuhan CE

Produk ini memenuhi keperluan Arahan Eropah 93/42/EEC untuk peranti perubatan. Produk ini telah diklasifikasikan sebagai peranti kelas I mengikut kriteria pengelasan yang digariskan dalam Lampiran IX arahan tersebut. Oleh itu, pengisytiharan pematuhan dibuat oleh pengilang dengan tanggungjawab tunggal menurut Lampiran VLL arahan tersebut.

Waranti

Pengilang menjamin peranti ini dari tarikh pembelian. Waranti melindungi kecacatan yang boleh dibuktikan sebagai akibat langsung daripada kecacatan pada bahan, pengeluaran atau pembinaan dan yang dilaporkan kepada pengilang dalam tempoh jaminan.

Maklumat lanjut mengenai terma dan syarat waranti boleh didapati daripada syarikat pengedaran pengeluar yang berwibawa.